SUA lanseaza un nou avertisment asupra vaccinului COVID-19 Johnson & Johnson
johnson & johnsonguillain-barreefecte adverse vaccin
Administratia SUA pentru Alimente si Medicamente a lansat luni un fisier informativ pentru vaccinul COVID-19 Johnson & Johnson. Expertii americani spun ca datele sugereaza existenta unui risc crescut de tulburare neurologica rara, la sase saptamani dupa vaccinare.
Intr-o scrisoare adresata companiei producatoare a serului anti-Covid-19, FDA a clasificat sansele de a obtine sindromul Guillain-Barré (GBS) dupa vaccinare ca fiind "foarte scazute".
Totusi, spun expertii americani, persoanele vaccinate cu serul J&J ar trebui sa solicite asistenta medicala daca prezinta simptome, inclusiv slabiciune sau senzatii de furnicaturi, dificultati de mers sau dificultati de miscare a fetei.
Peste 12 milioane de americani au fost vaccinati cu serul Johnson & Johnson
Pana in acest moment, aproximativ 12,8 milioane de persoane au primit vaccinul cu doza unica J & J in Statele Unite ale Americii. FDA a declarat ca 100 de rapoarte preliminare la pacientii cu Guillain-Barre (GBS), vaccinati, includ 95 de cazuri grave care au necesitat spitalizare si un caz de deces.
Reprezentantii Johnson & Johnson au declarat ca au discutat cu autoritatile de reglementare despre cazurile Guillain-Barre (GBS) si ca rata cazurilor raportate la pacientii cu vaccin J & J depaseste rata de fond doar cu un grad mic.
GBS este o afectiune neurologica rara in care sistemul imunitar al corpului ataca stratul protector al fibrelor nervoase. Majoritatea cazurilor urmeaza o infectie bacteriana sau virala. Majoritatea oamenilor se recupereaza complet din GBS.