FDA confirma oficial: IQOS reduce expunerea la substante toxice in comparatie cu tigaretele traditionale

Este important de stiut ca toate produsele aprobate de FDA (medicamente, alimente, tutun, cosmetice, suplimente alimentare) sunt in conformitate cu standardele de calitate si siguranta in vigoare, iar autorizatiile vin ca urmare a analizei dovezilor stiintifice. In cazul IQOS, in 2019, FDA a aprobat comercializarea dispozitivului pe piata americana, iar prin decizia de acum IQOS poate fi comercializat ca produs din tutun cu risc redus (MRTP). 

Decizia demonstreaza ca IQOS este un produs din tutun fundamental diferit de tigari si o alegere mai bună pentru adultii care altfel ar continua sa fumeze. Dispozitivul poate fi comercializat cu următoarele informații:

• IQOS incalzeste tutunul, dar nu il arde;
• in timpul folosirii IQOS, emisia de substante nocive si potential nocive este redusa in mod semnificativ;
• studiile stiintifice de pana acum au demonstrat ca tranzitia completa de la tigarile traditionale la IQOS reduce semnificativ expunerea organismului la substante nocive si potential nocive. 

Astfel, prin aceasta decizie, FDA a certificat faptul ca sistemul folosit de IQOS este adecvat pentru protejarea sanatatii publice. Cu alte cuvinte, sunt confirmate studiile stiintifice care au aratat ca trecerea completa de la tigaretele conventionale la IQOS reduce in mod semnificativ expunerea organismului la substante nocive si potential nocive, dar numai daca tranzitia este completa. 

Expertii FDA au luat aceasta hotarare, facand urmatoarele precizari:

„Decizia FDA este una istorica pentru sanatatea publica. Multi dintre zecile de milioane de americani care fumeaza astazi vor renunta la fumat, dar multi nu vor face acest lucru. Decizia face posibila informarea acestor adulti cu privire la faptul ca trecerea completa la IQOS este o alegere mai buna decat continuarea fumatului. FDA a stabilit ca studiile stiintifice arata ca trecerea completa de la tigarile conventionale la IQOS reduce expunerea organismului la substante nocive si potential nocive”, a declarat André Calantzopoulos, CEO al Philip Morris International.

Decizia vine dupa o analiza temeinica a numeroaselor dovezi stiintifice trimise de compania Philip Morris International catre FDA inca din luna decembrie a anului 2016, in cadrul aplicatiei pentru MRTP (produs din tutun cu risc modificat). FDA a considerat ca dovezile stiintifice de pana acum preconizeaza ca IQOS va avea un impact pozitiv asupra sanatatii publice, atat asupra persoanelor care utilizeaza frecvent produsele de tutun, cat si asupra persoanelor care nu fumeaza in prezent. Tot procesul in urma caruia IQOS a primit aceasta autorizatie a durat aproape patru ani. 
 

Sursa foto: Philip Morris International