Consiliul Concurentei e cu ochii pe productia si vanzarea medicamanetelor fara prescriptie medicala
analize concurentainvestigatii concurentapiata medicamenterecomandari concurenta
Consiliul Concurentei a declansat o analiza privind producerea si comercializarea medicamentelor eliberate fara prescriptie medicala si a suplimentelor alimentare.
Vor fi analizate conditiile structurale ale pietelor, relatiile contractuale intre diferiti actori ce desfasoara activitati in sectorul productiei si comercializarii medicamentelor eliberate fara reteta/suplimentelor alimentare si se va efectua o analiza detaliata a cadrului legislativ aplicabil.
Daca vor fi identificate disfunctionalitati care afecteaza mediul concurential, Consiliul Concurentei va putea propune modificarea sau revizuirea reglementarilor existente, va putea emite clarificari sau atentionari catre mediul de afaceri sau administratia publica, cu scopul de a imbunatati eficienta economica a sectorului si de a proteja interesele consumatorilor.
De asemenea, daca descopera indicie, autoritatea de concurenta poate declansa investigatii privind posibila incalcare a legii.
Pe parcursul analizei pietelor de productie si de comercializare a medicamentelor eliberate fara prescriptie medicala, precum si a suplimentelor alimentare, Consiliul poate solicita informatii si documente tuturor celor implicati.
Autoritatea de concurenta vrea o cooperare activa cu toti actorii din domeniu, fie institutii publice, fie companii, si isi exprima disponibilitatea de a primi orice informatii relevante.
Autoritatea de Concurenta nu are doar un rol corectiv, ci si unul preventiv, prin monitorizarea pietelor, respectiv supravegherea comportamentului firmelor pe aceste piete si a metodelor folosite de acestia, avand ca scop final protectia intereselor consumatorilor.
Consiliul a derulat mai multe analize privind piata farmaceutica in urma carora a facut recomandari care au fost preluate de Ministerul Sanatatii in legislatia din domeniu.
Astfel, recomandarile Consiliului de a pozitiona medicamentul generic si cel inovativ iesit de sub brevet, la acelasi nivel de pret, au fost preluate in Ordinul (nr. 368/2017) pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul si procedura de aprobare a preturilor maximale ale medicamentelor de uz uman.
Totodata, la propunerea Consiliului, s-a introdus obligatia de a asigura stocuri medicamente atat producatorilor, cat si distribuitorilor, iar farmaciile au obligatia de a transmite distribuitorilor comenzi justificate si de a le onora catre pacienti in termen de 24/48 ore.
Tot la propunerea autoritatii de concurenta a fost eliminat criteriul geografic care impiedica deschiderea de noi farmacii, fapt care a imbunatatit accesibilitatea pacientilor la servicii farmaceutice.
In ce priveste tranzactiile din domeniul farmaceutic, Consiliul a impus conditii in situatiile in care a avut ingrijorari legate de efectele asupra pietei. De exemplu, Grupul Penta/Dr. Max a trebuit sa cesioneze 18 farmacii Arta din Bucuresti si Timisoara pentru a prelua A&D Pharma Holdings.
La sfarsitul lunii iunie, Consiliul Concurentei a declansat o investigatie pe piata imunoglobulinelor normale umane, vizand posibila limitare a aprovizionarii pietei romanesti cu imunoglobulina umana normala cu scopul eliminarii taxei clawback si obtinerii unui cadru fiscal mai favorabil, au fost efectuate simultan inspectii inopinate atat in Romania, cat si in Belgia si in Italia.
In acelasi timp, autoritatea de concurenta are in derulare doua investigatii privind un posibil abuz de pozitie dominanta al companiei Roche Romania SRL pe piata anumitor produse oncologice din Romania.
Foto: pexels.com
RSS Flux RSS 2.0
Sitemap XML