Agentia Europeana a Medicamentului da unda verde pentru vaccinul anti-Covid produs de Moderna
vaccinvaccin anticovidvaccin anticoronaviruscovid 19imunizaremoderna
Agentia Europeana a Medicamentului recomanda Comisiei Europene sa emita autorizatia de punere pe piata in UE a vaccinului anti-Covid produs de compania americana Moderna. Daca autoritatile vor tine cont de recomandarea Agentiei Europene a Medicamentului, in UE vor exista doua vaccinuri impotriva noului tip de coronavirus, cel produs de Pfizer-BioNTech si cel al Moderna.
Autoritatea de reglementare a vaccinurilor din UE a recomandat autorizarea vaccinului Moderna COVID-19 in Uniune, conform unui comunicat de presa transmis miercuri.
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA), care evalueaza utilizarea vaccinurilor in UE, a recomandat autorizarea vaccinului Moderna pentru persoanele cu varsta de peste 18 ani.
Daca vaccinul va fi autoritzat de la Comisia Europeana, acesta va deveni al doilea vaccin COVID-19 autorizat in UE, dupa cel al Pfizer-BioNTech.
Potrivit comunicatului, vaccinul Moderna are o eficacitate de 94,1%, dovedita pe teste clinice asupra a 30.000 de pacienti voluntari.
Totodata, Agentia Europeana a Medicamentului arata ca vaccinul Moderna are o eficacitate de 90,9% in cazul persoanelor cu boli cronice, care prezinta un risc crescut de a dezvolta complicatii medicale, in caz de infectare cu noul tip de coronavirus.
Modul de administrare al vaccinului Moderna este asemanator celui Pfizer-BioNTech: Fiecare pacient primeste doua doze de vaccin, administrare la o anumita perioada de timp. In timp ce a doua doza se administreaza la 21 de zile in cazul vaccinului Pfizer-BioNTech, pentru Moderna e necesara o perioada de 28 de zile intre cele doua administrari.
Sursa foto: freepik.com