A fost aprobat un nou tratament anti-Covid-19. Ce contine
tratament impotriva covid-19sotrovimabema
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a avizat un nou tratament impotriva Covid-19, boala provocata de infectia cu noul coronavirus Sars-CoV2. Noul tratament se bazeaza pe folosirea anticorpilor monoclonali sotrovimab.
Comitetul pentru produse medicale de uz uman din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului a finalizat studiul privind utilizarea anticorpului monoclonal sotrovimab (cunoscut si sub numele de VIR-7831 si GSK4182136) pentru tratarea pacientilor care sufera de COVID-19.
Agentia a concluzionat ca sotrovimab poate fi utilizat pentru tratamentul COVID-19 confirmat la adulti si adolescenti (cu varsta de 12 ani si peste si cu o greutate de cel putin 40 kg) care nu necesita terapie suplimentara cu oxigen si care risca sa progreseze la COVID-19 sever, a transmis EMA, intr-un
comunicat de presa, miercuri.
Conform EMA, medicamentul este injectabil si se administreaza prin perfuzie (prin picurare) intr-o vena.
Noul tratament impotriva Covid-19 - EMA vorbeste si despre posibilele reactii adverse
EMA face precizari si privind siguranta utilizarii noului medicament. Astfel, Agentia transmite: "cele mai multe reactii adverse raportate au fost usoare sau moderate".
"Reactiile legate de perfuzie (inclusiv reactiile alergice) nu pot fi excluse, iar profesionistii din domeniul sanatatii trebuie sa monitorizeze pacientii pentru aceste reactii", a mai transmis EMA.
Ce este Sotrovimab - noul tratament impotriva Covid-19?
Sotrovimab (cunoscut si sub numele de VIR-7831 si GSK4182136) este un anticorp monoclonal cu activitate impotriva SARS-CoV-2, virusul care provoaca COVID-19. Un anticorp monoclonal este un tip de proteina care se ataseaza la o structura specifica (numita antigen). Sotrovimab este conceput pentru a se atasa de proteina varf a SARS-CoV-2, limitand capacitatea virusului de a intra in celulele corpului.
Recomandarile EMA pot fi folosite de autoritatile sanitare nationale pentru a lua o decizie in privinta utilizarii sotrovimab inainte de a primi autorizatie de punere pe piata, a mai transmis Agentia.
Desi evaluarea curenta a fost incheiata, o alta procedura de revizuire, care a inceput pe 7 mai, este inca in desfasurare. Odata finalizata, aceasta va sta la baza emiterii autorizatiei de punere pe piata la nivel european.
RSS Flux RSS 2.0
Sitemap XML